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公开/公告号CN111788221A
专利类型发明专利
公开/公告日2020-10-16
原文格式PDF
申请/专利权人 建新公司;
申请/专利号CN201980015900.4
发明设计人 邱华伟;B·麦肯斯;
申请日2019-01-25
分类号C07K16/00(20060101);A61K39/00(20060101);
代理机构11494 北京坤瑞律师事务所;
代理人封新琴
地址 美国马萨诸塞州
入库时间 2023-06-19 08:33:20
机译: FC突变体具有增强的与FCRN结合并延长半衰期
机译: 与FcRn结合增强且半衰期延长的Fc变体
机译: 与fcrn结合增强且半衰期延长的Fc变体
机译:工程化非糖基化的Fc变体,以增强FcγRI参与和pH依赖性人FcRn结合
机译:工程化FCRN结合融合肽显着增强了Cynomolgus猴的Fab结构域的半衰期
机译:pH 7.4在pH 7.4的内源性和过表达FCRN水平下的IgG摄取的可再现定量:野生型IgG的比较和更强的FCRN结合变体
机译:IgG变体具有增加的FCRN结合:对效应器功能的影响
机译:FcRn结合配体修饰的蛋白质的药代动力学和传递
机译:具有pH依赖性结合FcRn的工程化亲和分子可延长融合蛋白的循环半衰期
机译:通过工程化新生儿Fc受体(FcRn)结合延长白蛋白的血清半衰期
机译:通过绵羊红细胞结合蛋白(CD2)和Fc受体(CD16)的交联诱导钙通量和增强自然杀伤细胞中的细胞溶解活性