4'-O-（三甲基硅）红霉素A 9-O-（1-乙氧基-1-甲基乙基）肟的合成方法

摘要

本发明涉及一种4"‑O‑（三甲基硅）红霉素A 9‑O‑（1‑乙氧基‑1‑甲基乙基）肟的合成方法，该方法采用对硅烷化试剂、硅烷化催化剂加量及反应时间等条件的准确控制，定向的、高选择性的合成出了克拉霉素中间体4"‑O‑(三甲基硅)红霉素A 9‑O‑(1‑乙氧基‑1‑甲基乙基)肟。本发明方法反应试剂毒性低且环境友好，反应过程较简便、易操作、反应条件温和、易控制并且产率高，产物分离纯化简单且纯化的纯度高。得到的化合物4"‑O‑(三甲基硅)红霉素A 9‑O‑(1‑乙氧基‑1‑甲基乙基)肟纯品可以作为克拉霉素杂质检测的对照品。