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一种大量组织、细胞样本mRNA的分子条形码标记、文库构建、测序的方法

摘要

本发明涉及一种大量组织、细胞样本mRNA的分子条形码标记、文库构建、测序的方法。能够精准地将提取的每个样本mRNA都标记上独特的分子条形码,并通过高效的逆转录、合成第二条链将每个样本的mRNA转换成带有独特分子条形码标签的双链DNA,随后通过优化的文库构建方法,可将大量标记了分子条形码的样本混合后,实现高通量样本文库构建及二代测序检测。

著录项

  • 公开/公告号CN107502607A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2017-12-22

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 浙江大学;

    申请/专利号CN201710472582.7

  • 申请日2017-06-20

  • 分类号C12N15/11(20060101);C12N15/10(20060101);C12Q1/68(20060101);C40B70/00(20060101);C40B50/06(20060101);

  • 代理机构12211 天津滨海科纬知识产权代理有限公司;

  • 代理人张会雪

  • 地址 310058 浙江省杭州市西湖区浙大路38号

  • 入库时间 2023-06-19 04:06:43

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-01-19

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/11 申请日:20170620

    实质审查的生效

  • 2017-12-22

    公开

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