一种高效激活和扩增NKT细胞的新方法

摘要

本发明公开了一种高效激活和扩增NKT细胞的新方法，包括以下步骤：步骤1：从外周血中分离出PBMC细胞；步骤2：将分离出的PBMC细胞经培养基重悬后，转移至经抗人CD3抗体和重组人纤连蛋白包被过的培养容器中，并向培养基中加入IFN‑γ后进行培养；步骤3：向培养基中继续加入维生素C、人血清白蛋白、IL‑2和OK432后继续培养，得到NKT细胞。本发明能显著的提高NKT细胞的纯度和与产量；且本发明提供的NKT培养方法操作简单，所耗费的成本也比较低。在培养NKT细胞的起始阶段使用CD3抗体和纤连蛋白，这能够很大程度的提高NKT的诱导效率。在NKT细胞的培养基里面加入IFN‑γ和OK432，可以显著的增加NKT细胞的杀伤能力，而且OK432能明显的促进NKT细胞的增殖能力。

说明书

技术领域

本发明涉及细胞生物学技术领域，具体涉及一种高效激活和扩增NKT细胞的新方法。

背景技术

经典的免疫学理论认为机体的淋巴细胞有三种：T细胞、B细胞和NK(NaturalKiller)细胞，而NKT(Natural Killer T)细胞是较晚发现的第四种淋巴细胞。NKT细胞是一群细胞表面既有T细胞受体(T cell receptor,TCR)，又有NK细胞受体的特殊T细胞亚群。NKT细胞主要分布于肝、骨髓、胸腺、脾及外周血中，在脐带血中也有NKT细胞。

NKT细胞的生物学功能主要包括免疫调节和细胞毒性作用，NKT细胞受到刺激后，可以分泌大量的白细胞介素-4(interleukin-4，IL-4)，γ-干扰素(Interferon-γ，IFN-γ)，粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony stimulatingfactor，GM-CSF)，白细胞介素-13(interleukin-13，IL-13)和其它细胞因子与趋化因子，发挥免疫调节作用，NKT细胞是联系固有免疫和获得性免疫的桥梁之一。NKT细胞活化后具有细胞毒性，可溶解靶细胞，主要效应分子是穿孔素、Fas配体和IFN-γ。NKT细胞作为具有强杀伤力的一类细胞群，具有广谱的抗肿瘤作用，已经开始广泛应用于临床治疗中，而且毒性较低。经体外培养得到的NKT细胞具有很好的抗肿瘤活性和保健作用。

目前培养NKT细胞的常规方法是在外周血单个核细胞(peripheral bloodmononuclear cell，PBMC)的培养基中加入活化抗体和细胞因子，经过2-3周的培养得到大量的NKT细胞。但是常规培养方法得到的NKT细胞产量偏低，免疫细胞里面有大量的T细胞。大量T细胞的存在不仅降低了NKT细胞的纯度也影响了NKT细胞的增殖，所以目前急需改进现有的培养NKT细胞的工艺。

发明内容

本发明的目的是提供一种高效激活和扩增NKT细胞的新方法，以解决常规NKT细胞培养方法存在的产量低和纯度不高的问题。

为达到上述目的，本发明提供了一种高效激活和扩增NKT细胞的新方法，包括以下步骤：

步骤1：从外周血中分离出PBMC细胞；

步骤2：将分离出的PBMC细胞经培养基重悬后，转移至经抗人CD3抗体和重组人纤连蛋白包被过的培养容器中，并向培养基中加入IFN-γ后进行培养；

步骤3：向培养基中继续加入维生素C、人血清白蛋白、白细胞介素-2(interleukin-2，IL-2)和OK432后继续培养，得到NKT细胞。

上述的高效激活和扩增NKT细胞的新方法，其中，在步骤2中，所述抗人CD3抗体和重组人纤连蛋白由培养基配制后对培养容器进行包被。

上述的高效激活和扩增NKT细胞的新方法，其中，所述抗人CD3抗体的浓度为1-40μg/ml；所述重组人纤连蛋白的浓度为1-10μg/ml。

上述的高效激活和扩增NKT细胞的新方法，其中，在步骤2中，所述包被的时间为8-24h，温度条件为0-10℃。

上述的高效激活和扩增NKT细胞的新方法，其中，在步骤2中，所述IFN-γ的终浓度为1-1000U/ml。

上述的高效激活和扩增NKT细胞的新方法，其中，在步骤3中，所述维生素C的终浓度为1-10μg/ml；所述人血清白蛋白的终浓度为0.5-10mg/ml；所述IL-2的终浓度为1-1000U/ml；所述OK432的终浓度为1-10μg/ml。

上述的高效激活和扩增NKT细胞的新方法，其中，在步骤3中，根据细胞的生长情况，每隔1-3天补加培养基、维生素C、人血清白蛋白和IL-2。

上述的高效激活和扩增NKT细胞的新方法，其中，每次补加后，将细胞转移至没有被抗人CD3抗体和重组人纤连蛋白包被过的培养容器中培养。

上述的高效激活和扩增NKT细胞的新方法，其中，步骤2中所述培养的时间为12-48h；步骤3中所述培养的时间为12-30天。

上述的高效激活和扩增NKT细胞的新方法，其中，所述培养基为X-VIVO15无血清培养基。

相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：

(1)PBMC细胞里面含有天然的NKT细胞，比例大概在2-3％。本发明通过制造有利于NKT细胞增殖的培养条件，让NKT细胞尽可能多地增殖。结果表明，本发明能显著的提高NKT细胞的纯度和与产量；且本发明提供的NKT培养方法操作简单，所耗费的成本也比较低。

(2)本发明在培养NKT细胞的起始阶段使用CD3抗体和纤连蛋白，这能够很大程度的提高NKT细胞的诱导效率，利于NKT细胞的扩增。

(3)本发明在NKT细胞的培养基里面加入IFN-γ和OK432，可以显著的增加NKT细胞的杀伤能力，而且OK432能明显的促进NKT细胞的增殖能力。

附图说明

图1为不同效靶比的NKT细胞对肿瘤细胞的杀伤效率示意图。

具体实施方式

以下结合附图通过具体实施例对本发明作进一步的描述，这些实施例仅用于说明本发明，并不是对本发明保护范围的限制。

本发明提供了一种高效激活和扩增NKT细胞的新方法，包括以下步骤：

步骤1：从外周血中分离出PBMC细胞；

步骤2：将分离出的PBMC细胞经培养基重悬后，转移至经抗人CD3抗体和重组人纤连蛋白包被过的培养容器中，并向培养基中加入IFN-γ后增加NKT细胞的毒性，进行培养12-48h；

步骤3：向培养基中继续加入维生素C、人血清白蛋白、IL-2和OK432后继续培养12-30天，得到NKT细胞。

在步骤2中，所述抗人CD3抗体和重组人纤连蛋白由培养基配制后对培养容器进行包被。所述抗人CD3抗体的浓度为1-40μg/ml；所述重组人纤连蛋白的浓度为1-10μg/ml。所述包被的时间为8-24h，温度条件为0-10℃。所述IFN-γ的终浓度为1-1000U/ml。所述培养基为X-VIVO 15无血清培养基。

在步骤3中，所述维生素C的终浓度为1-10μg/ml；所述人血清白蛋白的终浓度为0.5-10mg/ml；所述IL-2的终浓度为1-1000U/ml；所述OK432的终浓度为1-10μg/ml。根据细胞的生长情况，每隔1-3天补加培养基、维生素C、人血清白蛋白和IL-2。每次补加后，将细胞转移至没有被抗人CD3抗体和重组人纤连蛋白包被过的培养容器中培养。所述培养基为X-VIVO 15无血清培养基。

以下通过一个具体实施例阐述上述高效激活和扩增NKT细胞的新方法：

一、分离PBMC细胞

首先，分离10毫升外周血。预先把人淋巴细胞分离液Ficoll-Hypaque(密度为1.077g/ml)平衡到室温。把10ml Ficoll缓慢加入到50ml体积的无菌离心管中，倾斜离心管45度，在离Ficoll液面上1cm处把等体积的外周血缓慢加到Ficoll上面。把离心管放入水平离心机，用400g的速度离心30分钟，同时关掉离心机的减速阀。

从离心管里面吸取中间的PBMC细胞层，加入到新的50ml离心管中。用生理盐水定容至40ml，吹打均匀，400g离心10分钟。离心后弃上清，补加40ml生理盐水吹打细胞至混匀，再次以400g离心10分钟，弃上清得到外周血单个核细胞。用6-7ml无血清培养基重悬细胞，同时细胞计数。

二、用抗CD3单抗和纤连蛋白包被培养瓶

用无血清培养基稀释抗人CD3单抗和重组人纤连蛋白，把1.5毫升含有20μg/ml的CD3单抗和5μg/ml重组人纤连蛋白的无血清培养基加入到一个T25的培养瓶中。使液体铺满瓶底，把培养瓶平放在4℃冰箱中包被过夜。

三、NKT细胞的培养过程

把PBMC细胞加入被包被过的培养瓶中，同时把培养液的体积补足到10毫升；然后加入IFN-γ，使其终浓度到达1000U/ml。

24小时以后，往细胞里面加入维生素C、人血清白蛋白、OK432和IL-2；保证维生素C的终浓度为10μg/ml、人血清白蛋白的终浓度为0.5mg/ml、OK432的终浓度为1μg/ml和IL-2的终浓度为1000U/ml。

细胞在培养箱继续培养2天以后，补加30-50％体积的新鲜无血清培养基(含有10μg/ml的维生素C、0.5mg/ml的人血清白蛋白和1000U/ml的IL-2)，把细胞转移到T75的培养瓶中。平均每两天补液一次，随着培养液体积的增多，再把细胞转移到没有被包被过的培养瓶中培养。一共培养21天，收集NKT细胞。

四、NKT细胞计数和表型分析

对刚分离到的PBMC细胞进行细胞计数，并取少量的细胞用于流式细胞仪分析。细胞用抗CD45抗体、抗CD3抗体和抗CD56抗体染色。

同样对培养21天的NKT细胞进行细胞计数，并取少量的细胞用于流式细胞仪分析。

为了检验本发明的实际扩增NKT细胞的能力，实验中采集了多个健康人的外周血用于实验，每个人抽10毫升新鲜的外周血用于实验。表1是培养5名献血者的外周血单个核细胞所得到的数据。5组实验所得到的NKT细胞的平均纯度是67.3±8.2％，NKT细胞的平均扩增倍数是2923±902，10毫升外周血平均能扩增出(1.9±0.68)×10⁹个NKT细胞。

表1.外周血单个核细胞经培养后的结果分析

五、NKT细胞对肿瘤细胞的杀伤实验

肝癌细胞株HepG2培养在含有10％胎牛血清的DMEM培养基中，取处于对数生长期的HepG2细胞计数并用于实验。

整个杀伤实验中用到的培养基是含有1％灭活的胎牛血清的DMEM培养基。用到的试剂盒是非放射性细胞毒性检测试剂盒(Promega,G1780)。

用新鲜的培养基把HepG2细胞制成1×10⁵个/ml的细胞悬液，加入到圆底的96孔板中，每孔100μl。用同样的培养基调整一系列NKT细胞的浓度，把80μl>

在反应结束前45分钟，把20μl裂解液加入到靶细胞最大释放组。反应结束后从每个孔吸走50μl细胞上清至另一个新的96孔板，再加入50μl LDH酶反应液，混匀30秒，室温下避光放置30分钟，再加入50μl终止液，用酶标仪测量每个孔的OD值。

计算NKT细胞杀伤活性的公式：杀伤活性％＝(实验组OD值-NKT细胞对照组OD值-HepG2细胞对照组OD值)/(HepG2细胞最大释放组OD值-HepG2细胞对照组OD值)×100％。

结果如图1所示，本发明所制得的NKT细胞对HepG2细胞有很强的杀伤能力。当效靶比是10：1的时候，杀伤比例是(59.9±10)％；当效靶比是40：1的时候，杀伤比例是(96.2±2)％。

综上所述，本发明能显著的提高NKT细胞的纯度和与产量；且本发明提供的NKT培养方法操作简单，所耗费的成本也比较低。在培养NKT细胞的起始阶段使用CD3抗体和纤连蛋白，这能够很大程度的提高NKT的诱导效率。在NKT细胞的培养基里面加入IFN-γ和OK432，可以显著的增加NKT细胞的杀伤能力，而且OK432能明显的促进NKT细胞的增殖能力。

尽管本发明的内容已经通过上述优选实施例作了详细介绍，但应当认识到上述的描述不应被认为是对本发明的限制。在本领域技术人员阅读了上述内容后，对于本发明的多种修改和替代都将是显而易见的。因此，本发明的保护范围应由所附的权利要求来限定。