一种能有效敲除HTLV‑1病毒基因组的CRISPR/Cas9的gRNA序列

摘要

本发明公开一种有效敲除HTLV‑1病毒基因组的CRISPR/Cas9的gRNA靶向序列及其应用，包括第一RNA正向序列、第二RNA正向序列、第一RNA反向序列和第二RNA反向序列；第一RNA正向序列与第一RNA反向序列彼此互补，分别包括如SEQ ID NO 01和SEQ ID NO 02所示的序列；第二RNA正向序列与第二RNA反向序列彼此互补，分别包括如SEQ ID NO 03和SEQ ID NO 04所示的序列。本发明的gRNA序列能够有效敲除HTLV‑1的病毒基因组，且能有效抑制ATL细胞的增殖和肿瘤的发生。