法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2016-01-06
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C12N 15/63 授权公告日:20121219 终止日期:20141118 申请日:20101118
专利权的终止
2012-12-19
授权
授权
2011-09-28
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 15/63 申请日:20101118
实质审查的生效
2011-08-17
公开
公开
机译: 分离的或重组的多肽,缀合物,组合物,分离的或重组的多核苷酸,宿主细胞,载体,用于制备多肽的方法,用于制备缀合物的方法,用于抑制病毒感染的细胞中的病毒复制以减少病毒中病毒的拷贝数感染的细胞,降低hcv感染患者血清中的hcv rna水平,降低hbv感染患者血清中的hbv dna水平,以及降低HIV感染患者血清中的hiv rna水平以及该多肽的用途或共轭
机译: 基于基因-治疗性DNA-载体VTVAF17的基因-治疗性DNA-载体,携带选自基因组COL1A1,COL1A2,P4HA1,P4HA2,COL7A1,CLCA2,ELN,PLOD1的靶标基因,可提高基因表达水平为了生产和使用,应使用埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-COL1A1或埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-COL1A2或埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-P4HA1或埃希氏菌SCS110-AF4或ESCHERICHIA COLI SCS110-AF / VTVAF17-COL7A1或ESCHERICHIA COLI SCS110-AF / VTVAF17-CLCA2或ESCHERICHIA COLI SCS110-AF / VTVAF17-ELN或ESCHERICHIA COLI SCS110-AF / VTVAFPE17-PLOD1,携带基因,基因治疗方法,基因治疗性DNA载体的工业生产方法
机译: 降低h2水平的发酵培养基的制备方法,表达载体,酵母菌细胞,发酵培养基,发酵产物,酵母菌细胞培养物和产生硫化氢水平降低的酵母菌细胞的制备方法