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一种副溶血弧菌氟喹诺酮类药物耐药基因检测方法

摘要

本发明公开了一种副溶血弧菌氟喹诺酮类药物耐药基因检测方法,该方法包括如下步骤:(1)收集副溶血弧菌活菌体1.0~1.2g,用7~8mL去离子水重悬,反复冻融破碎细胞,离心后收集上清液,得到模板;(2)将该模板与氟喹诺酮类药物耐药基因检测引物GyrA-F、GyrA-R、GyrB-F、GyrB-R、ParE-F和ParE-R共同混合后,进行PCR扩增;(3)步骤(2)的PCR扩增结束后,进行琼脂糖凝胶电泳并送交测序。本发明的检测方法敏感、特异、快速,可以检测极微量的目的基因进行检测,而不需要经过费时的副溶血弧菌培养阶段。

著录项

  • 公开/公告号CN105567813A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2016-05-11

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 湖北文理学院;

    申请/专利号CN201511011330.1

  • 发明设计人 黄升谋;

    申请日2015-12-30

  • 分类号C12Q1/68;C12Q1/02;

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 441053 湖北省襄樊市襄城区隆中路296号湖北文理学院科研处

  • 入库时间 2023-12-18 15:12:16

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-07-19

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C12Q1/68 申请公布日:20160511 申请日:20151230

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2016-05-11

    公开

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