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公开/公告号CN101743007A
专利类型发明专利
公开/公告日2010-06-16
原文格式PDF
申请/专利权人 南佛罗里达大学;
申请/专利号CN200880024470.4
发明设计人 J·Q·程;孙梅;S·M·瑟布逖;
申请日2008-07-14
分类号
代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所;
代理人陈昕
地址 美国佛罗里达
入库时间 2023-12-18 00:31:18
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2015-04-08
授权
2010-09-08
实质审查的生效 IPC(主分类):A61K31/517 申请日:20080714
实质审查的生效
2010-06-16
公开
机译: 具有抗肿瘤活性的AKT / PKB抑制剂
机译: 具有抗肿瘤活性的Akt / PKB抑制剂
机译: /具有抗肿瘤活性的Akt / PKB抑制剂
机译:通过阻断PKB途径,PKB / AKT的新型衬底模拟物抑制剂抑制了小鼠中的前列腺癌肿瘤生长
机译:发现乳quinomynomycin和相关的吡喃并萘醌作为AKT / PKB的有效和变构抑制剂:AKT催化激活环半胱氨酸的机制参与。
机译:变构Akt(PKB)抑制剂:同工酶选择性抑制剂的发现和SAR。
机译:PI 3-激酶,AKT / PKB和RAS信号传导途径涉及细胞存活的控制
机译:发现具有有效的抗增殖和抗肿瘤活性的小分子二氢喹啉酮抑制剂会导致灾难性的细胞分裂。
机译:体内蛋白激酶B(PKB)/ Akt调控的体内分析 DNA-PKcs-null小鼠揭示了PKB / Akt在DNA损伤反应和中的作用 肿瘤发生
机译:PKB抑制剂AKTI-1/2强调了PAR-1介导的血小板函数,其能够阻断PKB的能力
机译:akt / pkb激酶在激素非依赖性前列腺癌发生中的研究2。最终的评论。 2004年1月15日至2008年1月15日