机译:发现乳quinomynomycin和相关的吡喃并萘醌作为AKT / PKB的有效和变构抑制剂:AKT催化激活环半胱氨酸的机制参与。
Adenosine Triphosphate; Allosteric Regulation; Animals; Catalysis; Cell Line; Tumor; 腺苷三磷酸; 别构调节; 动物; 催化作用; 半胱氨酸; 酶激活; 酶抑制剂; 动力学;
机译:发现乳quinomynomycin和相关的吡喃并萘醌作为AKT / PKB的有效和变构抑制剂:AKT催化激活环半胱氨酸的机制参与。
机译:Akt1和Akt2的变构抑制剂:发现具有有效和平衡活性的(1,2,4)triazolo(3,4-f)(1,6)萘啶。
机译:3,4'-联吡啶基乙烯的合成与构效关系:发现一种有效的蛋白激酶B 3-异喹啉基吡啶抑制剂(PKB / Akt),用于治疗癌症。
机译:血管平滑肌细胞氧化应激激活丝裂剂活化蛋白激酶和蛋白激酶B / Akt信号传导:血管病理生理学中的参与
机译:多个独立于Akt / PKB的生存信号通路抑制LNCaP前列腺癌细胞的凋亡。
机译:晚期实体癌中变构AKT抑制剂BAY 1125976的1期剂量递增研究—激活AKT突变与AKT抑制作用之间缺乏关联
机译:磷酸酶谱分析揭示PTPN2,PTPRJ和PTEN是Ras突变癌细胞中PKB / Akt激活的有效负调节剂