基于基因组编辑的外显子跳跃诱导方法

摘要

本发明提供一种使用CRISPR‑Cas和向导RNA的、用于跳过基因组上的靶基因的靶外显子的方法，其特征在于，所述向导RNA具有使CRISPR‑Cas切断位点配置在距离靶外显子的紧前方的剪接供体位点或靶外显子的紧后方的剪接受体位点80个碱基以内的位置的间隔序列。