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一种基于高通量测序检测13、18、21三体综合征的方法

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摘要

本发明涉及临床样品中检测13、18、21号染色体数目异常的一种方法，该方法应用多重PCR扩增技术结合高通量测序技术，检测母体血浆中胎儿游离核酸，通过扩增13、18和21号染色体特异性的SNP位点，精确定量母体血浆中胎儿13、18和21号染色体上SNP剂量比例后分析染色体数目异常，从而建立一种可以快速、准确、无创性筛查13、18和21三体的检测方法。

著录项

  • 公开/公告号CN103923987A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2014-07-16

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 中山大学达安基因股份有限公司;

    申请/专利号CN201410128299.9

  • 发明设计人 杨学习;朱安娜;李粉霞;李明;

    申请日2014-04-01

  • 分类号C12Q1/68;

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 510665 广东省广州市高新技术开发区香山路19号

  • 入库时间 2023-12-17 00:01:10

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2016-05-25

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C12Q1/68 申请公布日:20140716 申请日:20140401

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2015-04-08

    文件的公告送达 IPC(主分类):C12Q1/68 收件人:广州市达瑞生物技术股份有限公司 文件名称:手续合格通知书 申请日:20140401

    文件的公告送达

  • 2014-12-24

    著录事项变更 IPC(主分类):C12Q1/68 变更前: 变更后: 申请日:20140401

    著录事项变更

  • 2014-12-24

    专利申请权的转移 IPC(主分类):C12Q1/68 变更前: 变更后: 登记生效日:20141203 申请日:20140401

    专利申请权、专利权的转移

  • 2014-08-13

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20140401

    实质审查的生效

  • 2014-07-16

    公开

    公开

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