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基于毛细管电泳法定量检测FLT3-ITD基因突变的方法

摘要

本发明涉及分子生物学技术领域,且公开了基于毛细管电泳法定量检测FLT3‑ITD基因突变的方法,包括如下步骤:一、材料及试剂的准备,购入实验操作中所需的DNA提取试剂盒、PCR MIX、引物生工合成和甲酰胺;二、检测样本的处理,准备:1‑2ml外周血或骨髓血、DNA/RNA(OD260/280值1.8‑2.0)的血样标本,按照试剂盒中提取DNA的步骤进行相关实验操作。该基于毛细管电泳法定量检测FLT3‑ITD基因突变的方法,具备只需设计一对带有荧光标记的引物即可解决个体差异性问题,且操作简单,便于人们对FLT3‑ITD基因突变的的检测,可用于对具有FLT3‑ITD基因突变的白血病患者的诊断及追踪预后疗效,同时监测MRD的动态变化的优点。

著录项

  • 公开/公告号CN110511983A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-11-29

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 南京实践医学检验有限公司;

    申请/专利号CN201910726678.0

  • 申请日2019-08-07

  • 分类号C12Q1/6858(20180101);

  • 代理机构11265 北京挺立专利事务所(普通合伙);

  • 代理人陈列生

  • 地址 210032 江苏省南京市江北新区新锦湖路3-1中丹生命科学园一期A栋813-4室

  • 入库时间 2024-02-19 15:21:16

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-11-29

    公开

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