一种决奈达隆关键中间体的制备方法

摘要

本发明涉及一种治疗房颤的药物决奈达隆关键中间体的制备方法，具体为2‑丁基‑3‑(4‑羟基苯甲酰基)‑5‑硝基苯并呋喃。本发明通过以价廉的对硝基苯酚为起始原料，通过一系列反应制得2‑丁基‑3‑(4‑羟基苯甲酰基)‑5‑硝基苯并呋喃，其工艺流畅，成本较低，收率较高，可控性比较强，宜于工业生产。