机译:用于药物设计和发现对乙酰氨基酚类似物作为潜在镇痛药和退热药的绿色方法
机译:绿色合成新型阿司匹林和邻氨基水杨酸邻苯二甲酰亚胺衍生物作为潜在的止痛解热药和抗结核药
机译:设计,合成和生物筛选一些潜在的消炎,镇痛,解热和抗菌剂的吡啶基吡唑和吡啶基异恶唑衍生物
机译:植物的潜在的退热剂:概述
机译:第一部分:利塞膦酸盐双环类似物的不对称合成,作为双膦酸盐类抗骨质疏松药和潜在更有效的抗骨质疏松药作用机理的分子探针。第二部分使用Bestmann内酯从常见手性助剂轻松制备和官能化手性稳定化的叶基及其在Wittig反应中的用途。第三部分不对称有机催化:1.醛的α-羟基化研究; 2.合成新的基于樟脑的α-氨基四唑有机催化剂。
机译:使用基于片段的药物设计方法研究分枝杆菌酶HsaD作为抗结核药的潜在新靶标
机译:4-苄基-1,3-噻唑衍生物的合成作为潜在的抗炎剂:基于类似物的药物设计方法