Design, synthesis and PPAR activities of 5-arylmethylene and 5-heteroaromatic methylene thiazolidine-2,4-diones

机译：噻唑烷-2,4-致氧化酮作为PPAR-γ激动剂：合成，分子对接，体外和体内抗糖尿病活性与肝毒性风险评估和对PPAR-γ基因表达的影响

机译：噻唑烷-2,4-二酮衍生物作为PPAR-γ激动剂：合成，分子对接，体外和体内抗糖尿病活性以及肝毒性风险评估和对PPAR-γ基因表达的影响

机译：De-Novo设计和合成构象限制的噻唑烷-2,4-二酮类似物：高选择性PPAR-γ激动剂寻找抗糖尿病剂

机译：噻唑烷-2,4-二酮类似物作为胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）抑制剂的发现和SAR通过分层虚拟筛选

机译：人肌苷5'-单磷酸脱氢酶抑制剂的设计，合成和生物学评估：1,5-二氮杂双环（3.1.0）己烷-2,4-二酮，作为新型的同工酶选择性癌症化学治疗剂。

机译：新型α-亚甲基-γ-丁内酯衍生物作为潜在的杀真菌剂：设计合成和抗真菌活性。

机译：3,5-二取代的噻唑烷-2,4-致力：设计，微波辅助合成，抗真菌活性和呼吸探

机译：5-（4-（2-（N-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基）苄基）噻唑烷-2，4-二氢吡啶作为药物.5-（4-（2-（N-甲基- N-（2-（吡啶基）氨基乙氧基）苄基）噻唑烷-2，4-二氢吡啶作为药物.5-（4-（2-（N-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基）苄基）噻唑烷-2，4-二酮氢化物作为药物.5-（4-（2-（N-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基）苄基）噻唑啉-2,4-二酮氢化物作为药物

机译：3-[（3-[4-（morfolinilmetil）-1 H---il]亚甲基吡咯2}-2-氧代2,3二氢-1H吲哚-5-1.3-yl）甲基]噻唑烷- 2,4-二酮和酪氨酸激酶抑制剂EGFR

机译：3-[（3-[4-（morfolinilmetil）-1H吡咯-2-il]亚甲基}-2-氧代2,3二氢-1H吲哚-5-yl）甲基]-1.3-噻唑烷-2 ，4-二酮和酪氨酸激酶抑制剂