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机译:为了建立基于脂质的制剂的标准化体外测试,第3部分:了解I,II,IIIA,IIIB和IV型脂质制剂的体外消化过程中的过饱和与沉淀势
bioavailability; drug solubilization; in vitro digestion testing; in vitro models; LFCS Consortium; lipid-based drug delivery systems; precipitation; SEDDS; solubility; supersaturation;
机译:为了建立基于脂质的制剂的标准化体外测试,第3部分:了解I,II,IIIA,IIIB和IV型脂质制剂的体外消化过程中的过饱和与沉淀势
机译:旨在建立基于脂质的制剂的标准化体外测试。 2.胆汁盐浓度和载药量对体外消化过程中I,II,IIIA,IIIB和IV型制剂性能的影响
机译:为了建立基于脂质的制剂的标准化体外测试,第1部分:方法参数化和一系列代表性制剂的体外消化谱比较
机译:通过体外分散和消化测试评估聚合物添加对基于脂质的配方中化合物沉淀抑制的作用
机译:建立基于脂质的制剂的标准化体外测试第6部分:胰酶和钙水平的变化
机译:在建立标准化的基于脂质制剂的体外试验中,第6部分:不同的胰蛋白和钙水平的影响