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机译:由于骨骼肌ryanodine受体(RYR1)基因中的新型杂合优势突变,迟发性轴心病的核心。
Age Factors; Age of Onset; Aged; Calcium Signaling; DNA Mutational Analysis; Disease Progression; Genes; Dominant; Genetic Markers; Genetic Predisposition to Disease; Genotype; Heterozygote; Humans; Inclusion Bodies; Male; Muscle Fibers; Skeletal; Muscle; Skeletal; Myopathy; Central Core; Ryanodine Receptor Calcium Release Channel;
机译:由于骨骼肌ryanodine受体(RYR1)基因中的新型杂合优势突变,迟发性轴心病的核心。
机译:由于骨骼肌ryanodine受体(RYR1)基因的从头显性突变导致的中心核肌病。
机译:新化合物骨骼肌ryanodine受体(Ryr1)基因表现胎儿Akinesia:与先天性近视的联系
机译:糖尿病迷你猪骨骼肌中ATP结合盒转运蛋白A1和肝X受体α表达的变化糖尿病骨骼肌LXRα/ ABCA1途径的变化
机译:骨骼肌Ryanodine受体(RyR1)的抗氧化剂花色素苷和钙转运调节。
机译:新化合物骨骼肌ryanodine受体(Ryr1)基因表现出胎儿Akinesia的骨骼肌突变:与先天性肌病联系
机译:与芯和棒的常染色体显性先天性肌病与编码骨骼肌ryanodine受体的Ryr1基因中的鸣叫相关联