机译:由母体核黄素缺乏症引起的新生儿中的短暂性多个酰基CoA脱氢缺乏症。
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机译:由母体核黄素缺乏症引起的新生儿中的短暂性多个酰基CoA脱氢缺乏症。
机译:ETFDH突变是核黄素反应性多个酰基辅酶A脱氢不足的主要原因。
机译:SLC52A1中的内部内部变化导致外显子跳跃和瞬时核黄素响应多酰基 - 辅酶脱氢缺水
机译:讨论被确定为中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症携带者的儿童的父母经验的研究和数据的潜在益处,影响和应用。
机译:孕产妇维生素缺乏模仿新生儿筛查多重酰基 - COA脱氢酶缺乏
机译:核糖蛋白患者浓度多酰基 - 辅助脱氢缺水患者培养的成纤维细胞患者中辅酶Q10缺乏和氧化应激
机译:核黄素耗尽期间的人体组成短暂但足够的持续时间产生缺乏的生化证据。