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机译:OPA1(Kjer型)优势视神经萎缩:一种新型的线粒体疾病。
Chromosomes; Human; Pair 3; GTP Phosphohydrolases; Mitochondrial Diseases; 染色体; 人; 3对; 突变;
机译:OPA1(Kjer型)优势视神经萎缩:一种新型的线粒体疾病。
机译:视神经萎缩型Kjer的疾病基因OPA1在内耳表达
机译:由于“显性视神经萎缩”加OPA1(视神经萎缩1)突变导致感觉运动神经病中的线粒体和线粒体运输失调
机译:在主导视神经萎缩中建模氧化还原不平衡:呼吸综合体的情况
机译:凋亡诱导因子(AIF)与视神经萎缩1(Opa1)形成复合物,以维持线粒体的结构和功能。
机译:在一个具有常染色体显性视神经萎缩型Kjer的古巴谱系中将染色体3q28-q29上的OPA1基因基因座细化为2-8 cM。
机译:常染色体显性视神经萎缩小鼠模型中的Opa1缺陷损害线粒体形态,视神经结构和视功能