机译:携带SLC26A4和GJB3基因杂合突变的聋哑儿童家庭的基因型和表型
mutations; nonsyndromic deafness; large vestibular aqueduct syndrome;
机译:携带SLC26A4和GJB3基因杂合突变的聋哑儿童家庭的基因型和表型
机译:基于分子动力学模拟探讨 SLC26A4 i>密码子723的两个杂合突变对耳聋表型的影响
机译:前庭导水管增大的中国汉族人群SLC26A4基因的新型复合杂合突变
机译:FAP和散发性大肠癌中APC基因的种系和体细胞突变以及基因型-表型分析
机译:罕见CFTR错义突变的功能研究有助于解释基因型与表型的关系。
机译:携带三肽基因截断突变的家族中基因型表型分析
机译:103名儿童GJB2,SLC26A4,GJB3和MT-RNR1基因中突变的患病率在绍兴绍兴感官听力损失中的103名儿童中