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张梦思; 项时琼; 项延包;
325000 温州市中心医院妇产科;
325000 温州市中心医院检验科;
非综合征型耳聋; GJB3; c.538C>T突变;
机译:GJB2,GJB3,GJB4,GJB6,ARS(组分B)和LOR基因无外显子突变,该基因负责由假性渐进性对称性红斑角化皮病累及的中国患者
机译:在Yakutia的Mono-Allele Mututimigen GJB2(SH26)中的聋患者中搜索GJB6基因(SKSO)和GJB3(SHC31)中的突变
机译:在GJB2,GJB3,GJB4,GJB6,AR(组分B)和负责受初级声腔影响的中国患者负责的LOR基因的偏振突变
机译:FAP和散发性大肠癌中APC基因的种系和体细胞突变以及基因型-表型分析
机译:女性乳腺癌女性患者p53抑癌基因突变的临床意义。
机译:外显子组测序可识别GJB3基因中新的化合物杂合突变该突变会导致变异性红皮膜性线虫
机译:患有遗传性非综合征听力损失的GJB2,GJB3和GJB6基因突变在Sivas患者中的分析
机译:综合临床表型分析自闭症易感基因发现的遗传图谱
机译:用于检测钙网蛋白基因外显子9中exel 9缺失突变的方法,用于诊断患者的造血系统疾病,确定患者发生jak-stat通路基因突变的可能性,从而确定患者的预后骨髓增生性疾病,试剂盒和寡核苷酸探针或引物
机译:双低(00)fad3等位基因的等位基因双低等位基因(A)的位点A和C的突变和非突变片段的核苷酸序列形成去饱和酶基因和油菜植物(甘蓝型油菜)的低亚麻酸突变体(LLMut),是同种异体对fad3基因座A和C特异的SNP标记形成去饱和酶基因-冬季油菜植物的双低(00)和低亚麻酸突变体(LLMut),用于扩增fad3基因去饱和酶A和C的引物对的核苷酸序列冬季油菜植物基因,fad3去饱和酶基因的基因座A和C的扩增方法,用于鉴定fad3形式脱氢酶基因的突变和非突变等位基因的引物的核苷酸序列-双低(00 )和基因座A和基因座C中油菜的低亚麻酸突变体(LLMut)的微测序反应,fad3形式脱氢酶基因突变和非突变等位基因的鉴定方法-双低(00)和低亚麻酸突变体(法学硕士
机译:“突变的羟苯基丙酮酸双脱氧酶(hppd),核酸序列,嵌合基因,突变的hppd /转运肽融合蛋白,克隆和/或表达载体,获得抗hpdd抑制剂的植物的方法,在某个地区或田地除草的方法,方法获得油或麸皮并使用突变的hppd
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