机译:非综合征性聋患者中四个新的连接蛋白26突变的鉴定:中度病例的基因型-表型分析
GJB2; Connexin 26; GJB6; Deafness; Novel mutations; Hearing loss; Molecular study; Autosomal recessive deafness; DFNB1; Moderate hearing loss;
机译:非综合征性聋患者中四个新的连接蛋白26突变的鉴定:中度病例的基因型-表型分析
机译:正常人隐性非综合征性耳聋中Connexin26基因突变的发生频率(2002-4)
机译:遗传性非综合征性感音神经性耳聋的连接蛋白26突变
机译:Fibrillin-1基因突变患者的基因型与表型相关性
机译:两种与染色质相关的因子的研究:MeCP2分析和与Rett综合征相关的突变鉴定绝缘子蛋白CTCF的辅助因子
机译:连接蛋白26 M34T变体的遗传分析:鉴定M34T / M34T基因型与轻度中度非综合征性感音神经性听力损失
机译:南非非综合征遗传性耳聋GJB2(连接蛋白26)和GJB6(连接蛋白30)基因突变的分子分析