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机译:轻松合成取代的1H-吡唑并[3,4-b]吡啶
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机译:取代吡啶和吡唑并[3,4-b]吡啶的简便合成
机译:发现取代的1H-吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物作为强效和选择性FGFR激酶抑制剂
机译:通过Ugi / Aza-Diels-Alder串联反应合成新颖的一锅五组分四氢吡咯并3,4-b吡啶-5-酮
机译:通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮,并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体,并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译:简便的无溶剂克莱森-施密特反应:αα-双-(取代的亚苄基)环烷酮和αα-双-(取代的亚烷基)环烷酮的合成
机译:1H-吡唑并[3,4-b]吡啶杂环系统的新衍生物:1D和2D NMR合成氢和碳原子1H-吡唑并[3,4-b]吡啶杂环系统的新衍生物:合成,氢和1D和2D NMR进行碳分配