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谭成侠; 沈德隆; 翁建全; 欧晓明; 樊德方1;
浙江大学农业与生物技术学院;
浙江工业大学化学工程与材料学院;
国家南方农药创制中心湖南基地生测部;
吡唑; 双杂环; 含氮杂环; 生物活性;
机译:用2,4-双(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-6-甲氧基-1,3,5-三嗪(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-3,5-三嗪)合成,结构和生物活性 - 锌(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基-1,3,5-三嗪
机译:具有4,6-双(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)嘧啶,4-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-6-(3)的Cu(II)配合物,5-二苯基-1H-吡唑-1-基)嘧啶:乙烯聚合反应的合成及催化活性
机译:某些含氟的2-(1-苯基-3-芳基-1H-吡唑-4-基)-3-氯色酮,2-(1-苯基-3-芳基-1H-吡唑-4)的合成,表征和抗菌活性-基)色酮和5-(1-苯基-3-芳基-1H-吡唑-4-基)-3-(2-羟基苯基)-4,5-二氢
机译:1-苯基-3-甲基-5-羟基-4-吡唑基苯基酮苯甲酰Hy的稀土配合物的合成及生物活性
机译:氟化氢三吡唑基硼酸酯和二氢双吡唑基硼酸酯配体的金属配合物的合成,表征和生物启发性。
机译:5-氯-N-(4-氰基-1-芳基-1H-吡唑-5-基)-1-芳基-3-甲基-1H-吡唑-的设计合成及抗烟草花叶病毒(TMV)活性4-羧酰胺衍生物
机译:初始提交:家兔W / 5-氨基-1- [2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基] -4 - [(三氟甲基)亚磺酰基] -1h-吡唑-3-碳* W /的畸形学研究封面信函日期:102792。
机译:吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)吡啶的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法,OBE的方法(卤代戊磺酰基)吡啶,N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-(2-吡啶二甲基)-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的新型)烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的烟酰胺
机译:制备1-乙基-4- {3- [3-乙基-3-6,7-二羟基-7-氧代-2-(吡咯甲基))-2H-吡唑并[4,3-d]吡唑啉-5-基的方法-4-丙氧磺酰基}-哌嗪和4- [2-取代的5-(4-乙基-1-1-吡嗪基磺酰基)-苯甲酰氨基] -5-乙基-1-(2-吡啶二甲基)1H-吡唑-3-羧酰胺中间体那个
机译:制备1-乙基-4- {3- [3-乙基-6,7-二氢-7-氧代-2-(吡咯烷基))-2H-吡唑并[4,3-d]吡喃甲基-5-基的方法-4-丙氧基磺酰基}-哌嗪和4- [2-取代的5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-苯甲酰氨基] -5-乙基-1-(2-吡咯烷基甲基)1H-吡唑-3-羧酰胺中间体那个
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