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取代(1H-吡唑[3,4-b]吡啶)脲类化合物及其抗肿瘤用途

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摘要

本发明提供了一种取代(1H‑吡唑[3,4‑b]吡啶)脲类化合物及其抗肿瘤用途。具体地，本发明提供了式I化合物及其药学上可接受的盐，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的式I化合物可以抑制与肿瘤发生、发展相关的受体酪氨酸激酶(包括c‑Kit，PDGFRα和VEGFR2)，用于肿瘤的治疗。

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1. 取代(1H-吡唑[3,4-b]吡啶)脲类化合物及其抗肿瘤用途 [P] . 中国专利： CN108117551B . 2020.03.27
2. 3,4-二取代(1H-吡唑3,4-b吡啶)类化合物及其用途 [P] . 中国专利： CN103923078A . 2014-07-16
3. Substituted 5-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrazolo 3, 4-b pyridine and pyrazolo 3, 4-b pyridine derivatives as protein kinase inhibitors [P] . 美国专利： US9962382B2 . 2018-05-08

机译：取代5-（吡嗪-2-基）-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶和吡唑并[3，4-b]吡啶衍生物作为蛋白激酶抑制剂
4. SUBSTITUTED 5-(PYRAZIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO 3, 4-B PYRIDINE AND PYRAZOLO 3, 4-B PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS [P] . 美国专利： US2016074395A1 . 2016-03-17

机译：取代5-（吡嗪-2-基）-1H-吡唑并[3，4-B]吡啶和吡唑并[3，4-B]吡啶衍生物作为蛋白激酶抑制剂
5. SUBSTITUTED 5-(PYRAZIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO 3, 4-B PYRIDINE AND PYRAZOLO 3, 4-B PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS [P] . 美国专利： US2016060261A1 . 2016-03-03

机译：取代5-（吡嗪-2-基）-1H-吡唑并[3，4-B]吡啶和吡唑并[3，4-B]吡啶衍生物作为蛋白激酶抑制剂