机译:CYP21基因突变的频率在捷克类固醇21-羟化酶缺乏症患者中,并与其他人群进行统计比较。
机译:CYP21基因突变的频率在捷克类固醇21-羟化酶缺乏症患者中,并与其他人群进行统计比较。
机译:产前诊断类固醇21羟化酶缺乏症的修饰聚合酶链反应检测CYP21基因的剪接位点突变。
机译:亚马逊地区巴西21-羟化酶缺乏症患者的CYP21基因突变
机译:血友病因子vim缺乏症患者F8基因患者
机译:具有微卫星不稳定性的大肠癌患者的突变谱; BRCA2和EGFR体细胞突变的频率高
机译:单一人群中经典先天性肾上腺皮质增生患者的主要组织相容性复杂基因标记和类固醇21-羟化酶(CYP21)和补体C4基因的限制性片段分析。
机译:捷克患者CYP21基因突变的频率为患有类固醇21-羟化酶缺乏和与其他人群的统计学比较