机译:产前诊断类固醇21羟化酶缺乏症的修饰聚合酶链反应检测CYP21基因的剪接位点突变。
机译:聚合酶链反应与干血斑的类固醇21羟化酶缺乏症的分子诊断
机译:扩增难治突变系统-定量聚合酶链反应的芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症的植入前和产前遗传学诊断
机译:扩增难治性突变系统-定量聚合酶链反应对芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症的植入前和产前遗传学诊断
机译:先天性肾上腺素增生由于21羟化酶缺乏症的产前诊断和治疗范式
机译:妇女对产前诊断定量荧光聚合酶链反应技术的看法
机译:利用聚合酶链反应和单链构象多态性对先天性类固醇21-羟化酶缺乏症患者和载体基因进行分子分析。
机译:改性聚合酶链反应对类固醇21-羟基杂化酶缺乏的产前诊断检测CYP21基因中的剪接位点突变。