机译:激素21-羟化酶缺乏症患者CYP21A2基因的临床表型和突变谱
Congenital adrenal hyperplasia; CYP21A2; Steroid 21-hydroxylase deficiency;
机译:激素21-羟化酶缺乏症患者CYP21A2基因的临床表型和突变谱
机译:在46名患有21羟化酶缺陷症的患者和一名携带者中检测到13种罕见的CYP21A2突变的表型-基因型相关性
机译:在46名患有21羟化酶缺陷症的患者和一名携带者中检测到13种罕见的CYP21A2突变的表型-基因型相关性
机译:因子vii缺乏:718个受试者的临床表现与FVII基因突变的临床表现和分子遗传学
机译:女性乳腺癌女性患者p53抑癌基因突变的临床意义。
机译:越南裔21-羟化酶缺乏症先天性肾上腺皮质增生症患者CYP21A2突变谱及基因型与表型的相关性
机译:直接分子诊断马其顿和塞尔维亚患者的CYp21a2点突变21-羟化酶缺乏症/ Direktna molekularna DijagnozaCYp21a2TačkastemutacijeKod makedonskih I srpskih pacijenata sa Nedostatkom 21-Hidroksilaze