机译:在46名患有21羟化酶缺陷症的患者和一名携带者中检测到13种罕见的CYP21A2突变的表型-基因型相关性
机译:在46名患有21羟化酶缺陷症的患者和一名携带者中检测到13种罕见的CYP21A2突变的表型-基因型相关性
机译:马其顿语和塞尔维亚语21羟化酶缺乏症患者CYP21A2点突变的直接分子诊断/马其顿语和塞尔维亚语21羟化酶缺乏症患者CYP21A2点突变的直接分子诊断
机译:21例羟化酶缺乏和新型创始突变中土耳其患者CYP21A2突变的研究
机译:F13B基因的五种新突变导致轻度FXIII缺乏
机译:分子诊断在两种疾病过程中的临床病理相关性中的意义:急性疾病中PSA血清水平,以及血栓形成患者和对照患者(按种族)的活化蛋白C抗性和因子V突变的患病率。
机译:马其顿语和塞尔维亚语21-羟化酶缺乏症患者CYP21A2点突变的直接分子诊断
机译:直接分子诊断马其顿和塞尔维亚患者的CYp21a2点突变21-羟化酶缺乏症/ Direktna molekularna DijagnozaCYp21a2TačkastemutacijeKod makedonskih I srpskih pacijenata sa Nedostatkom 21-Hidroksilaze