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机译:作为醛酮还原酶AKR1C3的新型非羧酸盐抑制剂的1-(4-(哌啶-1-基-磺酰基)苯基)吡咯烷酮-2-酮的合成与构效关系
Aldo-keto reductase; Computer aided drug design; Crystal structure; Inhibitor;
机译:作为醛酮还原酶AKR1C3的新型非羧酸盐抑制剂的1-(4-(哌啶-1-基-磺酰基)苯基)吡咯烷酮-2-酮的合成与构效关系
机译:新型有效和选择性间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂5-氯-N 2-(2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)的合成,构效关系和体内功效)-N 4-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-2,4-二胺(LDK378)目前处于1期和2期临床试验中
机译:新型有效的口服活性选择性VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂:N-苯基-N'-{4-(4-喹啉基氧基)苯基}脲的合成,结构-活性关系和抗肿瘤活性
机译:原卟啉原氧化酶抑制剂的苯基三唑啉酮的定量构效关系:密度泛函理论研究
机译:第一部分:天然产物抑制剂的分离和信号转导抑制剂的合成。第二部分一系列糖苷酶抑制剂的构效关系。
机译:LNCAP细胞中Aldo-keto还原酶1C3(AKR1C3)的过度表达将雄激素代谢转移到导致5α-还原酶抑制剂的耐抗睾酮中的睾丸激素
机译:新型有效口服活性选择性选择性VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂:N-苯基-N- {4-(4-喹啉氧基)苯基}脲的合成,结构活性关系和抗肿瘤活性