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机译:新型有效和选择性间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂5-氯-N 2-(2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)的合成,构效关系和体内功效)-N 4-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-2,4-二胺(LDK378)目前处于1期和2期临床试验中
Synthesis; structure-activity; relationships;
机译:新型有效和选择性间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂5-氯-N 2-(2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)的合成,构效关系和体内功效)-N 4-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-2,4-二胺(LDK378)目前处于1期和2期临床试验中
机译:5-氯-N4-(2-(异丙基磺酰基)苯基)-N2-(2-甲氧基-4-(4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-1H-1,2,3-三唑 - 1-基)苯基)嘧啶-2,4-二胺(WY-135),一种新的ALK抑制剂,通过抑制Karpas299和H2228细胞中的下游途径诱导细胞周期停滞和凋亡
机译:发现N- {2-甲氧基-4-14-(4-甲基皮酶-1-基)哌啶-1- y1]苯基} -n' - [2-(丙烷-2-磺酰基)苯基] -1,3 ,5-三嗪-2,4-二胺(ASP3026),有效和选择性的自身淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂
机译:合成和体内评价推定的乳腺癌抗性蛋白抑制剂11c甲基4 - ((4-(2-(2-(2-(2-(67-二甲氧基-1234-四氢喹啉-2-基)乙基)苯基)氨基 - 羰基)-2-(喹啉-2-羰基氨基)苯甲酸盐
机译:新型有效口服活性选择性选择性VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂:N-苯基-N- {4-(4-喹啉氧基)苯基}脲的合成,结构活性关系和抗肿瘤活性