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机译:新型有效的口服活性选择性VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂:N-苯基-N'-{4-(4-喹啉基氧基)苯基}脲的合成,结构-活性关系和抗肿瘤活性
机译:新型有效的口服活性选择性VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂:N-苯基-N'-{4-(4-喹啉基氧基)苯基}脲的合成,结构-活性关系和抗肿瘤活性
机译:新型有效的口服活性多靶受体酪氨酸激酶抑制剂:2-吲哚满酮衍生物的合成,构效关系和抗肿瘤活性
机译:新型有效和选择性间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂5-氯-N 2-(2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)的合成,构效关系和体内功效)-N 4-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-2,4-二胺(LDK378)目前处于1期和2期临床试验中
机译:以喹唑啉作为一般支持物来设计有效和选择性激酶抑制剂:在类似FMS的酪氨酸激酶3中的应用
机译:TAS05567,脾酪氨酸激酶的强效和选择性抑制剂,在炎症性疾病和B细胞恶性动物模型中的药理特性
机译:1-芳基-3- [4-(硫代[3,2-d]嘧啶-4-基氧基)苯基]脲作为VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂:合成,生物学评估和分子模型研究
机译:新型有效口服活性选择性选择性VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂:N-苯基-N- {4-(4-喹啉氧基)苯基}脲的合成,结构活性关系和抗肿瘤活性