机译:基于结构的药物化学驱动策略设计取代的二氢嘧啶作为潜在的抗疟药
Leishmaniasis; Structure based drug design; Chalcones; Dihydropyrimidine; Docking; Rigidification;
机译:基于结构的药物化学驱动策略设计取代的二氢嘧啶作为潜在的抗疟药
机译:基于结构的设计:合成,X射线晶体学和N-取代-4-羟基-2-喹啉-3-甲酰胺的生物学评价为潜在的细胞毒性剂
机译:亲脂性2,4-二氨基-6-取代的喹唑啉的结构设计和合成及其作为二氢叶酸还原酶抑制剂和潜在抗肿瘤剂的评估。
机译:潜在抗菌剂的发现:新型复合天然药用植物发酵提取物针对念珠菌蛋白
机译:第一部分:N-取代的2,5-双-[4-胍基苯基]噻吩的合成作为潜在的抗衰老化合物。第二部分双胍基和双-基分子的新型潜在前药的合成。
机译:设计合成和古典X射线晶体结构和非经典2-氨基-4-氧代-5-取代-6-乙基 - 噻吩并23-d嘧啶类如双胸苷酸合成酶和二氢叶酸还原酶抑制剂和潜在的抗肿瘤药物
机译:经典和非生物学2-氨基-4-氧代-5-取代-6-乙基硫胺2,3-D嘧啶的设计,合成和X射线晶体结构作为双胸苷合酶和二氢醇还原酶抑制剂和潜在的抗肿瘤剂
机译:决策和沟通代理网络:组织战略和分层结构设计和评估的新方法