机译:亲脂性2,4-二氨基-6-取代的喹唑啉的结构设计和合成及其作为二氢叶酸还原酶抑制剂和潜在抗肿瘤剂的评估。
Antineoplastic Agents; Drug Design; Folic Acid Antagonists; Quinazolines; 抗肿瘤药; 药物设计; 叶酸拮抗剂; 喹唑啉类; 四氢叶酸脱氢酶;
机译:亲脂性2,4-二氨基-6-取代的喹唑啉的结构设计和合成及其作为二氢叶酸还原酶抑制剂和潜在抗肿瘤剂的评估。
机译:结核分枝杆菌二氢叶酸还原酶选择性抑制剂的基于结构的设计,合成和初步评估
机译:基于结构的设计,合成和初步评估结核分枝杆菌的二氢叶酸还原酶的选择性抑制剂
机译:通过组合COMFA 3D QSAR建模和虚拟筛选对人类HMG-CoA还原酶的潜在新型抑制剂的基于结构的合理探索
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机译:设计合成和古典X射线晶体结构和非经典2-氨基-4-氧代-5-取代-6-乙基 - 噻吩并23-d嘧啶类如双胸苷酸合成酶和二氢叶酸还原酶抑制剂和潜在的抗肿瘤药物
机译:结核分枝杆菌二氢叶酸还原酶选择性抑制剂的基于结构的设计,合成和初步评估