机译:两名16p11.2微缺失综合征患者的儿童言语失用症(CAS)
aCGH; apraxia; dyspraxia; FOXP2; speech sound disorder;
机译:两名16p11.2微缺失综合征患者的儿童言语失用症(CAS)
机译:由于删除16p11.2而引起的儿童语言失语症的一种高渗透性形式(vol 24,pg 302,2016)
机译:12p13.33微缺失,包括ELKS / ERC1,这是与儿童言语失用症相关的新基因座
机译:利用时间跟踪措施来表征儿童的言语失落感
机译:儿童言语失用,语音障碍和典型言语障碍儿童的言语不一致。
机译:两名16p11.2微缺失综合征患者的儿童言语失用症(CAS)
机译:由于删除16p11.2而导致的高度渗透性的儿童失语症