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机译:使用阵列CGH进行全基因组筛查未发现Kabuki综合征儿童的微缺失/微重复。
Chromosomes; Human; Pair 8; Genome; Human; Mental Retardation; Sequence Deletion; 染色体; 人; 8对; 基因组; 人; 精神发育迟滞; 序列缺失;
机译:使用阵列CGH进行全基因组筛查未发现Kabuki综合征儿童的微缺失/微重复。
机译:莫尔氏综合症男孩(Oro-Facecial-Digital Type II)男孩-CGH上没有微缺失或微重复的独特骨骼异常
机译:通过阵列CGH识别的智力障碍患者的微缺失和微复制17q21.31以及额外的CNV
机译:基于智能网络的系统,用于检测和可视化微缺失和微杂皮综合征中的生物标志物
机译:社会认知作为22q11.2微缺失综合征精神病症状的预测因子。
机译:莫尔氏综合症男孩(Oro-Facial-Digital Type II)男孩-CGH上无微缺失或微重复的独特骨骼异常
机译:使用Array-CGH的基因组筛选不会揭示kabuki综合征的儿童的微泌录/微塑料