机译:神经节苷脂GM3合酶缺乏症患者的皮肤色素沉着
Cutaneous dyspigmentation; Depigmentation; Ganglioside GM3 synthase deficiency; Hyperpigmentation; Phenotype; ST3GAL5;
机译:神经节苷脂GM3合酶缺乏症患者的皮肤色素沉着
机译:神经节苷脂GM3合酶缺乏症的视力丧失的病因。
机译:转移性人黑素瘤细胞中神经节苷脂生物合成的不足:CMP-NeuAc的相关性:LacCerα2-3唾液酸转移酶(GM3合酶)
机译:神经节苷脂GM3和跨膜肽之间的静电相互作用分析
机译:神经节苷脂GM3合酶缺乏症临床研究中用于定量神经节苷脂的UPLC / MS / MS方法的开发和验证。
机译:口服神经节苷脂补充剂可改善神经节苷脂GM3合酶缺乏症患者的生长发育
机译:转移性人黑素瘤细胞中神经节苷脂生物合成的不足:CMP-NeuAc的相关性:LacCerα2-3唾液酸转移酶(GM3合酶)