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机译:神经节苷脂GM3合酶缺乏症的视力丧失的病因。
Adolescent; Blindness; Brain Diseases; Child; Developmental Disabilities; 盲; 脑疾病; 儿童; 发育障碍; 视网膜电描记术; 癫痫; 基因; 隐性; 婴儿; 检眼镜检查;
机译:神经节苷脂GM3合酶缺乏症的视力丧失的病因。
机译:肿瘤缺氧调节神经节苷脂GM3合成酶,这有助于恶性黑素瘤的氧化胁迫性
机译:增强了对ChemoconVulsion-诱导的神经节诱导的癫痫发作的敏感性癫痫发作诱导的癫痫发作
机译:神经节苷脂GM3和跨膜肽之间的静电相互作用分析
机译:神经节苷脂GM3合酶缺乏症临床研究中用于定量神经节苷脂的UPLC / MS / MS方法的开发和验证。
机译:缺少神经节苷脂GM3合酶的小鼠由于Corti器官的选择性变性而表现出完全的听力丧失
机译:缺少神经节苷脂GM3合酶的小鼠由于Corti器官的选择性变性而表现出完全的听力丧失