机译:与14q32印迹基因簇的拷贝数变异相关的临床特征
uniparental disomy; chromosome 14; imprinting; deletion; chromosomal microarray;
机译:与14q32印迹基因簇的拷贝数变异相关的临床特征
机译:具有印记的DLK1 / GTL2基因簇突变和缺失的患者的孕妇单亲二体性14的临床特征。
机译:孟德利亚疾病基因更容易发生拷贝数变化而非以前认为:临床相关的拷贝数变体与人类疾病基因正常变化的副本变异不同
机译:从下一代测序数据中的应用到群体群集的常见拷贝数变型的检测
机译:将基因,大脑和行为联系在22Q11.2中的综合方法
机译:14q32处的印迹非编码基因组簇跨多个独立数据集定义了骨肉瘤中临床相关的分子亚型
机译:14q32的印迹非编码基因组簇定义了多个独立数据集中骨肉瘤的临床相关分子亚型