机译:具有印记的DLK1 / GTL2基因簇突变和缺失的患者的孕妇单亲二体性14的临床特征。
Genes; Clinical; Phenotype; Methylation; Chromosomes; Human; Pair 14; 基因; 表型; 甲基化; 染色体; 人; 14对;
机译:具有印记的DLK1 / GTL2基因簇突变和缺失的患者的孕妇单亲二体性14的临床特征。
机译:节段性产妇单亲二体性7q与DLK1 / GTL2(14q32)低甲基化相关。
机译:没有证据表明在银-罗素综合征的孕妇单亲二体性7或11p15突变的患者中存在其他印记缺陷。
机译:利用遗传和临床特征构建肥胖患者肾病预测模型
机译:新发现揭示了疾病的可能发病机理或不良反应:DLK1 / GTL2基因座的孤立印迹突变与临床表现的14号染色体单亲母体有关
机译:DLK1 / GTL2基因座的孤立印记突变,与母亲14号染色体单亲二体性的临床表现有关