结直肠癌患者错配修复基因的表达缺失及对应基因突变的研究和临床特征分析

目录

声明

第1章 引言

第2章 资料与统计方法

2.1资料

2.1.1患者资料

2.1.2南京世和基因生物技术股份有限公司资料

2.2纳入及排除标准

纳入标准：

排除标准：

2.3研究方法

2.3.1临床信息的研究方法

2.3.2林奇综合征基因检测的方法

2.3.3仪器

2.3.4 材料和试剂

2.4统计学方法

第3章 结果

3.1 结直肠癌中MMR表达缺失的患者与年龄、肿瘤部位、脉管浸润和神经浸润、病理分期、临床分期的关系

3.2 结直肠癌中MLH1、MSH2、MSH6和PMS2基因表达缺失情况

3.3 结直肠癌中PMS2表达缺失的患者与年龄、肿瘤部位、脉管浸润和神经浸润、病理分期、临床分期的关系

3.4结直肠癌中MLH1表达缺失的患者与肿瘤部位、病理分期、临床分期的关系

3.5 结直肠癌中MSH2表达缺失的患者与肿瘤部位、脉管浸润、病理分期的关系

3.6 结直肠癌中MSH6表达缺失的患者与神经浸润、Ki-67表达情况、病理分期、临床分期的关系

3.7 结直肠癌中MLH1、MSH2、MSH6和PMS2基因突变情况

3.8 结直肠癌中MMR发生胚系突变的患者与年龄、Ki-67表达情况、病理分期的关系

第4章 讨论

第5章 结论

参考文献

综述：林奇综合征及其诊疗进展

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