机译:发育迟缓和小头畸形的2Q月Qid女性TGFBR2缺失
microcephaly; somatic mosaicism; TGF-beta signaling; Loeys-Dietz syndrome;
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机译:Adamts18缺失会导致明显的发育缺陷,并为晶状体,肺和女性生殖道发育的先天性疾病提供模型。Adamts18缺失会导致明显的发育缺陷,并为晶状体,肺和女性生殖道发育的先天性疾病提供模型。导致明显的发育缺陷,并为晶状体,肺和女性生殖道发育的先天性疾病提供了模型
机译:整体exome测序鉴定了全球发育延迟,微头和癫痫发作的患者14Q12区的新型5 MB缺失
机译:女大学生发展德育体系建设
机译:在发育迟缓的女性幼儿中,全身振动治疗是否比传统的物理治疗更有效地增加下肢的肌肉力量?
机译:TGFBR2在一个20个月大的女性中删除发育延迟和小缺口
机译:6q25.2–q25.3间质性缺失:与小头畸形,发育迟缓,畸形特征和听力下降相关的新型微缺失综合征