机译:婴儿期染色体22q11缺失的人群研究。
Chromosome Deletion; Chromosomes; Human; Pair 22; Heart Defects; Congenital; 染色体缺失; 染色体; 人; 22对; 心脏缺损; 先天性;
机译:婴儿期染色体22q11缺失的人群研究。
机译:22q11缺失综合征的发病率和患病率:瑞典西部一项基于人群的研究。
机译:2478例心血管畸形儿童中22q11.2染色体缺失的患病率。基于人群的研究。
机译:英国和爱尔兰人群四个X-染色体Str基因座的人口研究
机译:评估父母/监护人的内感,忧虑和不确定性,与他们的孩子与22q11缺失综合征相关的精神疾病风险增加有关。
机译:婴儿期染色体22q11缺失的人群研究
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