Jeu des chaises musicales entre Sanofi,Alnylam et Regeneron

摘要

C'est une collaboration de presque cinq annees qui se termine pour Sanofi et Alnylam.Les deux laboratoires ont en effet annonce la fin de la phase Recherche et Options de leur alliance nouee en 2014.Sanofi et Alnylam s'etaient rapproches en vue du developpement d'agents therapeutiques ARNi,la specialite d'AInylam,destines aux traitements de maladies genetiques rares.Dans le cadre de cet accord de rupture,Alnylam poursuivra le developpement d'un agent experimental,encore non divulgue,sur cette meme cible therapeutique des maladies genetiques rares.En cas de succes,Sanofi commercialiserait cet agent et Alnyl-man serait alors eligible a des redevances a deux chiffres sur les ventes mondiales nettes.En outre,les deux entreprises sont tombees d'accord sur le fait de modifier certaines modalites du contrat de prise de participation de Sanofi au capital d'AInylam,qui s'elevent depuis 2014 a 12 %.Sanofi se reserve ainsi la possibilite de lever l'engagement de conservation des titres Alnylam en sa possession,sous reserve de certaines restrictions sur leur negociation entre autres dispositions .Cette rupture avec Alnylam intervient apres une restructuration strategique datant de 2018.Cette derniere avait permis de rationaliser et d'optimiser le developpement et la commercialisation de certains produits dont le Patisiran,le Vutrisiran et le Fitusiran.Les deux entreprises ont d'ailleurs precise que la fin de leur collaboration ne modifierait pas les principales modalites concernant ces produits.Sanofi continuera ainsi a detenir les droits mondiaux du Fitusiran,un candidat-medicament en developpement de phase III,indique dans le traitement de l'hemophilie et d'autres troubles hemorragiques rares.Quant a Alnylam,il conservera les droits mondiaux du Patisiran,dont l'approbation par la FDA a ete obtenue en aout 2018,et du Vutrisiran,en developpement de phase III,ce candidat-medicament et ce medicament etant destines a soigner l'amylose hereditaire a trans-thyretine.A ce propos,John Reed,le responsable Monde de la R&D de Sanofi,indique d'ailleurs que la cloture de cette phase du programme avec Alnylam n'inflechit en aucune facon notre volonte de continuer de developper des therapies pour les patients atteints de maladies rares ainsi que de maladies rares du sang .