机译:取代的2-氨基-5-氧代-5H-CHROMENO [2,3- B]吡啶-3-羧酸衍生物的设计,合成和生物活性作为炎症激酶TBK1和IKKε的抑制剂,用于治疗肥胖症
Program in Chemical Biology University of Michigan;
Department of Medicinal Chemistry University of Michigan;
Departments of Medicine and Pharmacology Institute for Diabetes and Metabolic Health University;
Departments of Medicine and Pharmacology Institute for Diabetes and Metabolic Health University;
Life Sciences Institute Departments of Pharmacology and Biological Chemistry University of;
Life Sciences Institute Departments of Pharmacology and Biological Chemistry University of;
Departments of Medicine and Pharmacology Institute for Diabetes and Metabolic Health University;
Department of Medicinal Chemistry University of Michigan;
Obesity; Amlexanox; TANK-binding kinase 1 (TBK1); Inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase subunit epsilon (IKKε); TBK1·amlexanox co-crystal; SAR;
机译:取代的2-氨基-5-氧代-5H-CHROMENO [2,3- B]吡啶-3-羧酸衍生物的设计,合成和生物活性作为炎症激酶TBK1和IKKε的抑制剂,用于治疗肥胖症
机译:苯并呋喃和2,3-二氢苯并呋喃-2-羧酸N-(取代)苯酰胺衍生物作为NF-κB的抗癌剂和抑制剂的设计,合成和生物学评估
机译:一系列新颖的嘧啶作为TBK1 /IKKε激酶的有效抑制剂的合成与构效关系
机译:含有2,3-环丙烷氨基酸衍生物的FMLP类似物的合成和生物活性
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:设计合成和取代的2-氨基-5-氧代-5H-chromeno 23-b吡啶-3-羧酸衍生物作为炎症激酶TBK1和IKKε的抑制剂用于治疗肥胖
机译:取代的2-氨基-5-氧代-5H-苯酚2,3-B吡啶-3-羧酸衍生物的设计,合成和生物活性作为炎症激酶TBK1和Ikkε的抑制剂,用于治疗肥胖症