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刘细平; 钟江春; 尹明明; 王敏;
北京农药学会;
中国农业大学;
农业部;
农药化学; 茚虫威; 有机合成;
机译:芽孢杆菌的全细胞生物催化剂对吲哚卡马拉中中间体的合成:(S)-5-氯-1-氧代-2,3-二氢-2-羟基-1H-茚 - 2-羧酸甲酯
机译:五元2,3-二氧杂杂环:LIX。* 3-Aroyl-1H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1,2,4-三酮与无环β-氨基酯的反应。 3-苄基-4-羟基-1-羟基-1-邻羟基苯基-5-氧代-2,3-二氢-1H-吡咯并-2-螺-3'-(5-甲基-2-氧代-2, 3-二氢-1H-吡咯烷-4-羧酸盐)
机译:五元2,3-二氧杂环。 LXVII。通过芳基胺的作用使异丙基2-(1-芳基-4,5-二氧代-2-苯基-4,5-二氢-1H-吡咯-3-基)-2-氧代乙酸酯的吡咯二酮-吡咯烷酮环化。 (Z)-异丙基2-羟基-4,5-二氧杂-1-苯基-3- [苯基(苯基氨基)亚甲基]吡咯烷-2-羧酸酯的晶体和分子结构
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:(+/-)-地那松C及其类似物的合成。合成Elaeocarpine的方法。锰(III)氧化自由基环化生成的环庚酮。 1-羟基-6-氧代-2-氧代-2-环己烯甲酸甲酯的合成
机译:三种1-氧-12-二氢萘衍生物的晶体结构:二甲基4-(4-甲氧基苯基)-2-(4-甲基苯基)-1-氧-12-二氢萘-23-二羧酸二甲酯1 -氧代-2-(吡喃-4-基)-4-(噻吩-2-基)-12-二氢萘-23-二羧酸酯和乙基1-氧代-2-苯基-24-双(噻吩-2-基)-12-二氢萘-3-羧酸酯
机译:三种1-氧代-1,2-二氢萘衍生物的晶体结构:4-(4-甲氧基苯基)-2-(4-甲基苯基)-1-氧代-1,2-二氢萘-2,3-二甲酸二甲酯,二甲基1 -oxo-2-(吡喃-4-基)-4-(噻吩-2-基)-1,2-二氢萘-2,3-二羧酸酯和1-氧代-2-苯基-2,4-双(噻吩-2-基)-1,2-二氢萘-3-羧酸乙酯
机译:驱虫剂的主要眼刺激潜力。 N,N'-二己基乙二胺氨基甲酸甲酯(CHR4),(E)-1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(2-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR5)和1 2,3,4,4-四氢-6-甲基-1-(3-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR6)。
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:制备5- [4-(2-羟基-2-甲基)-1-氧代-丙-1-基] -3- [4-(2-羟基-2-甲基)-1-氧代的方法-1-基苯基] -2,3-二氢-1,1,3-三甲基-1h-茚(异构体二聚体5)
机译:1-(3-甲基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并恶唑-6-基)-2,4-二氧代-3-[(1R)-4-(三氟甲基)-2,3 -二氢-1H-茚满-1-基] -1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸盐
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