有机合成化学属于《中国图书分类法》中的五级类目,该分类相关的期刊文献有5323篇,会议文献有411篇,学位文献有3443篇等,有机合成化学的主要作者有周忠强、赵志刚、李德江,有机合成化学的主要机构有四川大学化学学院、中国科学院、西南民族大学化学与环境保护工程学院等。
统计的文献类型来源于 期刊论文、 学位论文、 会议论文
1.[期刊]
氟掺杂富锂锰基层状正极材料Li_(1.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)O_(2)的合成及其性能
摘要: 本研究以硫酸锰、硫酸钴、硫酸镍、碳酸钠和氟化铵为原料,通过共沉淀法结合高温煅烧法合成氟掺杂富锂锰基正极材料Li_(1.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13)...
2.[期刊]
连续流微反应合成4-醛基-2,2-二氟苯并-1,3-间二氧杂环戊烯工艺研究
摘要: 以二氟胡椒环、正丁基锂和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为原料,在微通道中进行连续锂-氢交换、甲酰化反应,合成目标产物4-醛基-2,2-二氟苯并-1,3-间二氧...
3.[期刊]
基于甜菊糖苷骨架的手性叔胺-方酰胺催化剂的合成及催化性能研究
摘要: 以天然产物异斯特维醇为原料,合成了一种新型叔胺-方酰胺有机催化剂,通过^(1)HNMR、^(13)C NMR、IR、HR-MS对其结构进行了表征。将该催化剂用...
4.[期刊]
Rhopaladins类似物RPDPRO的绿色合成及抗肝癌活性研究
摘要: 以3-对氯苯基丙烯醛、Z-2-溴甲基-3-苯基丙烯酸、对氟苯胺、环己基异腈为原料,以绿色、安全的乙醇/水作为混合溶剂,在pH值为4~6的条件下,通过Ugi 4...
5.[期刊]
摘要: 本文报道了瑞舒伐他汀钙合成过程中产生的两个潜在基因毒性杂质的合成方法。以4-(4-氟苯基)-2-羟基-6-异丙基嘧啶-5-羧酸甲酯为原料,经过氯化反应、氨化反...
6.[期刊]
摘要: 以对甲氧基甲苯为原料,采用液相催化氧化法合成对甲氧基苯甲醛,考察了反应温度、H_(2)O_(2)浓度、催化剂种类及用量、催化剂重复使用次数对对甲氧基苯甲醛收率...
7.[期刊]
摘要: 二氧化碳(CO_(2))是一种储量丰富、廉价易得、安全的可再生资源,通过化学转化实现对CO_(2)的资源化利用,获得高附加值的能源、材料及化工产品是达成“二氧...
8.[期刊]
新型1,4-苯并二氮杂艹卓-5-酮衍生物的合成及抗肿瘤活性初探
摘要: 以邻硝基苯甲酸衍生物为底物,经3步反应并在最后一步使用了乙酰丙酮钼和三氟甲磺酸铜为催化剂,共合成了8个新型的1,4-苯并二氮杂[艹卓]-5-酮衍生物(4a~4...
9.[期刊]
摘要: 以4,4-二溴苯偶酰为原料,经过两步反应得到一种新的喹喔啉-三苯胺衍生物4′,4-(6-溴喹喔啉-2,3-二基)双(N,N-二苯基-[1,1′-联苯]-4-...
10.[期刊]
摘要: 以甲基丙烯酰氯和1-金刚烷醇为原料,二氯甲烷为溶剂,采用酯化方法合成了1-金刚烷基甲基丙烯酸酯(ADMA),研究反应温度、反应时间、缚酸剂用量以及原料配比对A...
11.[期刊]
4-羟基香豆素与β-硝基烯烃的不对称Michael加成/环化串联反应
摘要: 将金鸡纳碱衍生催化剂用于有机催化4-羟基香豆素和β-硝基芳基乙烯的不对称Michael加成/环化串联反应。在0.1 mmol底物用量条件下,筛选出最佳的催化剂...
12.[期刊]
摘要: 用莰烯醛为原料,分别与氨基硫脲、4-苯基-3-氨基硫脲、4-甲基-3-氨基硫脲反应,合成了3种莰烯醛缩氨基硫脲类化合物:莰烯醛缩氨基硫脲(3a)、莰烯醛缩-4...
13.[期刊]
摘要: 硅醚类化合物广泛应用于有机合成、分离分析和精细化工等领域.六甲基二氮硅烷是近年来发展的一种新型硅基化试剂,被用于硅醚的高效合成,但由于六甲基硅烷较为惰性,通常...
14.[期刊]
α-取代硝基乙酸苯酯与醌酯类化合物的串联反应构建3-取代-3-硝基苯并呋喃酮类化合物
摘要: 在5 mol%的氮甲基吗啉催化下,实现了α-取代硝基乙酸苯酯与醌酯类化合物的串联反应,快速、高效构建了一系列3-取代-3-硝基苯并呋喃酮类化合物。
15.[期刊]
摘要: 发展了一种镍催化丝氨酸磺酸酯与芳基溴远程还原交叉偶联反应,有效地合成了一系列新颖的β-芳基丝氨酸甲酯衍生物。使用简单易得,结构稳定的丝氨酸磺酸酯作为偶联体,在...
16.[期刊]
新型含吡唑香豆素结构的羟胺类荧光探针的合成及其在醛类化合物检测中的应用
摘要: 醛类化合物对人体健康和人类的生活质量有重要影响,开发高效、便捷的醛类物质检测方式有较强的现实意义。通过香豆素-悉尼酮与炔基化合物的点击反应,设计并合成了两种新...
17.[期刊]
一种5,5′,6,6′-四氯-1,1′-3,3′-四乙基苯并咪唑羰花青碘化物的合成方法
摘要: JC-1作为一种荧光探针,广泛应用于线粒体细胞膜的电位测定。本文以1,2,4-三氯-5-硝基苯为起始底物,经多步反应以18%的总收率获得JC-1。
18.[期刊]
3-甲醛肟基苯甲酸乙酯的合成及其对部分重金属离子的荧光选择识别
摘要: 基于肟类化合物对重金属离子具有很好的配位能力,是一类制备荧光探针的优良配体。将3-溴苯甲酸与二氯亚砜在乙醇中直接反应制得中间体3-溴苯甲酸乙酯(L2)。接着将...
19.[期刊]
摘要: 根据模块组合法,设计并合成了一种具有亚磷酰胺结构的硫醚配体,该配体具有原料便宜易得、合成步骤简单、易于修饰和结构稳定等特点。以配体/钯络合物催化的丙二酸二甲酯...
20.[期刊]
摘要: 以抗病毒药阿昔洛韦为先导化合物,设计并合成了8个阿昔洛韦衍生物.所得化合物通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、ESI-MS和IR等分析手段进行了结构...
1.[会议]
摘要: 手性胺是许多医药、农药等精细化学品的重要结构单元,也是不对称催化反应及手性拆分的重要手性配体.手性胺的合成是有机合成的关键挑战之一.单胺氧化酶是一类非常有应用...
2.[会议]
摘要: 有机合成化学是有机化学最重要的分支科学,我校在有机化学基础课结束之后开设了有机合成化学选修课程.目的在于巩固和进一步学习有机反应、合成理论及策略等重要专业知识...
3.[会议]
基于问题教学促进学生深度学习—精细有机合成单元反应课程的教学改革实施
摘要: 精细有机合成单元反应课程以有机化学、物理化学等课程为基础,是一门理论性和实践性都很强的专业课,要求学生对单元反应的机理和反应特点有比较深刻的理解,具有对实现反...
4.[会议]
摘要: 在“互联网+教育”大背景下,以省级精品课程有机合成为模板课程,借鉴和探索在课堂教学中,特别是专业课教学中如何利用MOOC、翻转课堂等现代教育信息技术或案例教学...
5.[会议]
摘要: 亚胺类化合物是非常重要的合成精细化学品和医药化学品的中间体。通常情况下它们的合成是通过胺类化合物与羰基化合物的缩合得到。有一些文献利用分子氧可以成功的实现胺类...
6.[会议]
摘要: 研究了Pincer-钯催化的甲基苯基膦氢对卤代烃的不对称取代反应.以高收率、中等的立体选择性得到含膦手性中心的膦化合物,同时对反应的催化循环和可能的立体化学过...
7.[会议]
摘要: 锆-苯炔是一类非常重要且具有高度反应活性的金属有机配合物.其与烯、炔、醛、酮、腈等不饱和底物反应时,通过调节底物的取代基、化学计量比、配体结构以及反应条件等,...
8.[会议]
摘要: 本文合成了6个含双膦配体的新型[NiFe]氢化酶模型物1a-1c和2a-2c.这6个化合物均通过元素分析、红外光谱、氢谱、磷谱表征,并解析了其中5个化合物的单...
9.[会议]
摘要: 发展高效高选择性的手性催化剂及不对称催化反应是手性合成化学的重要研究内容之一.本文基于C2对称性和双功能催化等策略,以脯氨酸及其类似物为起始原料,设计合成了一...
10.[会议]
摘要: 过渡金属催化亚胺和芳香杂环化合物的不对称氢化是获得手性胺和手性杂环化合物的最简单高效的方法.近年来,手性含膦配体与过渡金属铑、钌、铱和钯形成的配合物被成功应用...
11.[会议]
摘要: 过渡金属催化的有机合成反应是化学研究的前沿领域,其中偶联反应是构建C-C键、C-X键最有效的方法之一.目前,偶联反应中绝大部分使用的是Csp2(芳基和烯基)卤...
12.[会议]
摘要: 随着联烯化学的不断发展,联烯在有机合成中发挥着越来越重要的作用.轴手性联烯是一类非常重要的有机结构单元,因为其轴手性可以通过手性转移的策略转化为产物的中心手性...
13.[会议]
摘要: 手性琥珀酰亚胺类化合物广泛分布于具有生理活性的药物中.该类化合物还是一类重要的手性砌块,可用于合成l,4-双官能团类手性化合物等.但手性催化合成该类化合物的研...
14.[会议]
摘要: Fischer吲哚合成法不仅是吲哚合成史上的里程碑,它在整个有机化学发展史中也是经典之作.虽然过去一个多世纪有机化学界对Fischer吲哚合成法有无数的研究、...
15.[会议]
2-甲酰噻吩缩氨基硫脲及其芳基钌配合物的合成、结构与抗癌活性研究
摘要: 合成了2-甲酰噻吩缩氨基硫脲化合物L1,L2和它们的芳基钌配合物[(rη6-p-cymene)RuⅡ(TSC)C1]Cl(1∶TSC=L1,2:TSC=L2)...
16.[会议]
CuI催化的酚与富电子对溴苯甲醚和缺电子间溴苯甲醚的O-芳基化反应研究
摘要: 报道碘化亚铜催化的酚与富电子的对溴苯甲醚与缺电子的间溴苯甲醚的O-芳基化反应.研究发现缺电子的间溴苯甲醚在反应时表现出更高的反应活性,而富电子的对溴苯甲醚反应...
17.[会议]
摘要: 本文合成了11个芳香酸环己基(苯基)[(三甲基硅基)甲基]锡酯,并通过1HNMR,13CNMR,IR和元素分析对目标化合物结构进行了表征.生物活性测试的初步结...
18.[会议]
摘要: 金属苯炔是一类新颖的杂环芳香化合物.它们可看成是苯炔分子中的一个碳原子被等瓣的过渡金属基团取代而衍生出来的六元杂环化合物.近年来,金属苯炔的化学引起了人们的兴...
19.[会议]
摘要: 本文详细论述了微波技术在有机合成化学中的研究和应用情况,微波技术具有效率高、速度快、易于控制、对环境无污染的特点,展示微波技术的发展前景.
20.[会议]
摘要: 芳基二氢萘类木脂素由于具有高抗癌活性的鬼臼毒素及其衍生物的发现和应用而备受化学家们的关注.通过苯丙素单体的氧化偶联反应是构建芳基二氢类木脂素的简捷途径.但在生...
1.[学位]
摘要: 构建结构规整、性能可控的新型有机半导体并研究其光电性能近些年来受到广泛关注。这对合成工作者而言是一种技术上的挑战,对器件工作者又提供了原料支持和较大选择,因此...
2.[学位]
摘要: 构建结构规整、性能可控的新型有机半导体并研究其光电性能近些年来受到广泛关注。这对合成工作者而言是一种技术上的挑战,对器件工作者又提供了原料支持和较大选择,因此...
3.[学位]
摘要: 砜基化合物在医药、农药、材料科学以及有机合成等方面有着广泛的应用。向化合物中引入砜基,在有机合成领域具有极高的应用价值,随着金属催化、光催化等方法的发展,多种...
4.[学位]
摘要: 杂环化合物作为有机化合物的一大分支广泛分布于众多天然产物中。其特殊的药理,生理活性以及独特的材料功能性使得它们在医药、农用化学、多功能材料以及精细化工行业占有...
5.[学位]
吲哚类化合物C-C键氧化断裂合成喹唑啉酮和喹唑啉类化合物的研究
摘要: C–C键是存在于有机化合物中最基础的化学键之一。与C–H键活化相类似,C–C键的选择性断裂和转化可直接从惰性的起始原料中构建新的C–C键和C–杂原子键,这是有...
6.[学位]
摘要: 随着CO2捕集利用与封存技术的发展,醇胺溶液作为应用最广的CO2化学吸收剂已有成熟的工业应用。近年来,由于具有更高的吸收率和更低的热能消耗等特性,γ-羟基二烷...
7.[学位]
摘要: 通常往分子中引入氟原子或含氟基团,将会改变分子的酸碱性、偶极矩和脂溶性等性质,因此含氟化合物在医药、农药和材料等领域得到广泛的应用。所以,发展一些高效的途径来...
8.[学位]
摘要: 在有机合成中,大量易燃、易爆、易挥发的有机溶剂的使用,给环境带来了巨大的危害。因此,如何减少有机溶剂的使用,寻找有机溶剂的替代品或者寻求无污染的合成方法成为有...
9.[学位]
摘要: 单线态裂分是一种有效的多激子产生的下转化光物理过程,是最有希望突破传统单节有机太阳能电池理论光电转化效率SQ(Shockley-Queisser)极限的有效途...
10.[学位]
木脂素类天然产物Gymnothelignan L的不对称全合成及石松科生物碱Lycoplanine A和Lycopladine H的全合成研究
摘要: 本论文对不对称合成轴手性化合物的方法作了简要的综述,同时对木脂素类天然产物gymnothelignanM和gymnothelignanL进行了不对称全合成研究...
11.[学位]
长叶蒎烷类倍半萜Marsupellins的不对称集群合成研究
摘要: 本论文主要对长叶蒎烷类倍半萜marsupellins及其同家族天然产物的不对称集群全合成及生理活性进行了研究。该论文总共包括三章: 第一章Cp2TiCl介导...
12.[学位]
天然产物Virgatolide A-C的全合成研究以及苯并6,6-螺环缩酮骨架的合成新方法研究
摘要: 本论文围绕苯并[6,6]螺环缩酮的合成展开,主要研究内容为天然产物virgatolideA-C的全合成研究以及苯并[6,6]螺环缩酮骨架的合成新方法研究,具体...