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朱玉青; 余生; 胡新根; 陈帆;
温州大学化学与材料工程学院,浙江,温州,325035;
5-氯-2,3-二氢-2-羟基-1-氧代-1H-茚-2-羧酸甲酯; 茚虫威; 杀虫剂;
机译：五元2,3-二氧杂杂环：LIX。* 3-Aroyl-1H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1,2,4-三酮与无环β-氨基酯的反应。 3-苄基-4-羟基-1-羟基-1-邻羟基苯基-5-氧代-2,3-二氢-1H-吡咯并-2-螺-3'-（5-甲基-2-氧代-2， 3-二氢-1H-吡咯烷-4-羧酸盐）
机译：芽孢杆菌的全细胞生物催化剂对吲哚卡马拉中中间体的合成：（S）-5-氯-1-氧代-2,3-二氢-2-羟基-1H-茚 - 2-羧酸甲酯
机译：五元2,3-二氧杂环。 LXVII。通过芳基胺的作用使异丙基2-（1-芳基-4,5-二氧代-2-苯基-4,5-二氢-1H-吡咯-3-基）-2-氧代乙酸酯的吡咯二酮-吡咯烷酮环化。 （Z）-异丙基2-羟基-4,5-二氧杂-1-苯基-3- [苯基（苯基氨基）亚甲基]吡咯烷-2-羧酸酯的晶体和分子结构
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：（+/-）-地那松C及其类似物的合成。合成Elaeocarpine的方法。锰（III）氧化自由基环化生成的环庚酮。 1-羟基-6-氧代-2-氧代-2-环己烯甲酸甲酯的合成
机译：三种1-氧-12-二氢萘衍生物的晶体结构：二甲基4-（4-甲氧基苯基）-2-（4-甲基苯基）-1-氧-12-二氢萘-23-二羧酸二甲酯1 -氧代-2-（吡喃-4-基）-4-（噻吩-2-基）-12-二氢萘-23-二羧酸酯和乙基1-氧代-2-苯基-24-双（噻吩-2-基）-12-二氢萘-3-羧酸酯
机译：三种1-氧代-1,2-二氢萘衍生物的晶体结构：4-（4-甲氧基苯基）-2-（4-甲基苯基）-1-氧代-1,2-二氢萘-2,3-二甲酸二甲酯，二甲基1 -oxo-2-（吡喃-4-基）-4-（噻吩-2-基）-1,2-二氢萘-2,3-二羧酸酯和1-氧代-2-苯基-2,4-双（噻吩-2-基）-1,2-二氢萘-3-羧酸乙酯
机译：驱虫剂的主要眼刺激潜力。 N，N'-二己基乙二胺氨基甲酸甲酯（CHR4），（E）-1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-（2-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR5）和1 2,3,4,4-四氢-6-甲基-1-（3-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR6）。
机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译：制备5- [4-（2-羟基-2-甲基）-1-氧代-丙-1-基] -3- [4-（2-羟基-2-甲基）-1-氧代的方法-1-基苯基] -2,3-二氢-1,1,3-三甲基-1h-茚（异构体二聚体5）
机译：1-（3-甲基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并恶唑-6-基）-2,4-二氧代-3-[（1R）-4-（三氟甲基）-2,3 -二氢-1H-茚满-1-基] -1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸盐
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