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具有生物活性的多取代-2-氨基嘧啶衍生物及其稠杂环化合物的研究(Ⅵ、Ⅶ)(Ⅵ)2-吡啶甲酰亚胺基-2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶衍生物合成及除草活性研究;(Ⅶ)具有光学活性的菊酰硫脲衍生物合成及生物活性研究

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目录

文摘

英文文摘

第一章文献综述与课题的提出

第一节21世纪除草剂发展展望

第二节多取代嘧啶衍生物的研究

第三节含吡啶类除草剂的研究进展

第四节2H-1,2,4-噻二唑并嘧啶类除草剂的研究

第五节具有光学活性的(二氯)菊酸衍生物的研究

第六节课题的确定和研究内容

第二章N’-(取代嘧啶-2-基)-N-β-(或γ-)吡啶甲酰硫脲的合成

第一节合成路线

第二节实验部分

第三节结果与讨论

第三章2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶衍生物的合成

第一节合成路线

第二节实验部分

第三节结果与讨论

第四章N’-(取代嘧啶-2-基)-N-(二氯)菊酰硫脲的合成

第一节合成路线

第二节实验部分

第三节结果与讨论

第五章目标化合物的生物活性测定

国家南方农药创制中心上海基地农药活性筛选试验报告

目标化合物生物活性的进一步分析

第六章总结

参考文献

致谢

附图

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摘要

该文分别从β-(或γ-)吡啶甲酸、(+)-反式菊酸及二氯菊酸出发,经酰化、异硫氰酸酯化,再与取代-2-氨基嘧啶发生亲核加成反应合成了18个未见文献报道的N′-(取代嘧啶-2-基)-N-β(或γ-)-吡啶甲酰硫脲(Ⅰ)、(Ⅱ),5个未见文献报道的N′-(取代嘧啶-2-基)-N-(+)-反式菊酰硫脲(Ⅴ)及5个未见文献报道的N′-(取代嘧啶-2-基)-N-二氯菊酰硫脲(Ⅵ).用Br<,2>作氧化剂,将N′-(取代嘧啶-2-基)-N-β-(或γ-)吡啶甲酰硫脲(Ⅰ)、(Ⅱ)分别氧化环化得到14个未见文献报道的2-β-(或γ-)吡啶甲酰亚胺基-2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶(Ⅲ)、(Ⅳ).采用红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析对这六个系列目标化合物进行了结构表征,并对其物理化学性质、波谱性质、反应条件、合成方法进行了较为系统的分析和讨论.

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