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発熱,胸腹水,肝脾腫を伴い,骨髄に軽度の線維化を認める血小板減少症

机译:发热,胸腔水,肝癌和血小板症患者骨髓中轻度纤维化

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摘要

骨髄巨核球増加と軽度の骨髄線維化を伴う高度の血小板減少に,高熱,胸腹水,肝脾腫,リンパ節腫脹を伴い, 診断·治療に苦慮した3症例を経験した。47歳女性は脾原発悪性リンパ腫の疑いでCHOP療法1コース施行後,ステロイドを継続し軽快した。減量による再燃を繰り返し,ステロイド維持療法中である。56歳男性はステロイドパルス療法,摘脾が無効で,肝.脾に特異な組織学的所見を認めず,Cyclosporin Aで寛解した。49 歳男性はリンパ節生検で傍皮質過形成と血管増生,胚中心の萎縮を認め,Hyaline-vascular型Castleman病やPOEMS症候群に類似の所見を示したが非特異的所見で確定診断得られず。ステロイドパルス療法無効で多臓器不全で死亡した。剖検でCMV感染症と血球貪食性組織球症を認めたが悪性リンパ腫の所見は認めず。本病態は既知の疾患に該当せず,免疫異常を背景にした全身炎症性疾患に含まれる1病型と認識し,速やかな免疫抑制療法が必要と考えられる。
机译:高级血小板减少症随着骨髓甲状腺细胞和轻度骨髓纤维化的增加,高烧,胸腔水,肝癌和淋巴结肿胀,经验丰富的诊断和治疗患者。在Chop治疗后,一名47岁的女性被持续缓解了对脾脏初级淋巴瘤的怀疑进行了碎片治疗1课程。因减肥而重复复发,并处于类固醇维护疗法。 56岁男性是甾体脉冲疗法,未取消的保留水,肝脏。脾脏没有发现独特的组织学发现,并用环孢菌素A缓存。 49岁男性表现出宫殿正规透明的透明生成,血管生长,以胚胎为中心的萎缩,低性低位生育,以及寻找类似诗歌综合征的结果,但不能在非特异性调查结果中确定。类固醇脉冲疗法无效并死于多器官衰竭。在尸检中观察到CMV感染和血液化组织球状病,但没有观察到恶性淋巴瘤的发现。该疾病不对应于已知疾病,并且被认为是基于免疫异常的全身炎性疾病中含有的一种女式炎症型,并且被认为是迅速的免疫抑制治疗。

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